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猪呼吸道疾病综合征是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称,也可认为凡是能引起猪呼吸障碍的疾病都可归为PR…
猪呼吸道疾病综合征是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称,也可认为凡是能引起猪呼吸障碍的疾病都可归为PRDC。PRDC主要危害害断奶后的保育猪及早期生长的育肥猪,病的主要特征为咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食,猪只体重迅速下降。PRDC的病原主要包括病毒性疾病和细菌性疾病,其中病毒性疾病包括:蓝耳病、圆环病、伪狂犬、猪流感等,细菌性疾病包括:传染性萎缩性鼻炎、支原体、猪肺疫、传染性胸膜肺炎等。2015年中牧研究院共检测发病猪病料3万余份,其中PRDC类疾病占25%,可以说PRDC是对当前养猪业危害最为严重,也是最难防控的一类疾病。
针对PRDC的防控,单一疾病疫苗的接种已收效甚微,猪场必须采取综合性的立体防控措施,包括:1、加强饲养管理,减少应激;2、提高营养水平,增强猪的抗病能力;3、及时免疫接种,为猪只构建立体保护屏障。其中尤为关键的是为猪只构建立体保护屏障,确保猪只从出生到出栏的呼吸健康。
第一道屏障:传染性萎缩性鼻炎疫苗,免疫时机和免疫密度:母猪产前40天和15天免疫两次,通过母源抗体保护仔猪;
第二道屏障:伪狂犬活疫苗,免疫时机和免疫密度:仔猪出生当天进行伪狂犬活疫苗滴鼻免疫,小猪35日龄和70日龄左右各免疫一次;
第三道屏障:支原体灭活苗,免疫时机和免疫密度:仔猪7日龄左右免疫一次;
第四道屏障:蓝耳病活疫苗和圆环病毒灭活苗,免疫时机和免疫密度:仔猪14日龄左右同时免疫蓝耳病活疫苗和圆环病毒灭活苗;
第五道屏障:猪流感灭活苗,免疫时间和免疫密度:小猪35日龄左右免疫猪流感灭活苗一次;
第六道屏障:传染性胸膜肺炎灭活苗,免疫时间和免疫密度:小猪40日龄左右免疫传染性胸膜肺炎灭活苗一次;
第七道屏障:猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联苗,免疫时间和免疫密度:小猪在60日龄左右免疫高效猪三联一头份。
通过立体免疫方案为猪只构建七道健康屏障,其中有三道屏障是可选的,猪场可根据自身实际情况决定是否免疫,但剩余的四道屏障是必须要牢固建立的。猪场通过科学的实施免疫接种方案,可在源头控制PRDC类疾病的发生,确保猪只轻松呼吸、健康呼吸!

第二道屏障:伪狂犬活疫苗,免疫时机和免疫密度:仔猪出生当天进行伪狂犬活疫苗滴鼻免疫,小猪35日龄和70日龄左右各免疫一次;

据研究证明,猪呼吸道疾病综合征已成为当今危害养猪业的重要疾病之一。PRDC存在于母猪、保育猪和育肥猪等各个生产阶段。其病原有传染性的,也有非传染性的。PRDC的特点是发病原因较复杂,临床症状不典型,感染发病率高,影响范围广,对养猪生产造成了巨大损失。在PRDC中,猪肺炎支原体是其重要的核心病原。因此常被称为“钥匙病”或“门户病”。

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猪呼吸道疾病综合征(Porcine RespiratoryDisease
Complex,PRDC)是指由一种或多种病毒、细菌及其他诸多因素之间相互作用引起的混合感染。通常由病毒或支原体首先侵袭猪的呼吸道,破坏呼吸道天然防御屏障,进而继发感染各种细菌性肺炎,造成肺部混合感染。1997年在美国定义,进而引发全球关注。

针对PRDC的防控,单一疾病疫苗的接种已收效甚微,猪场必须采取综合性的立体防控措施,包括:1、加强饲养管理,减少应激;2、提高营养水平,增强猪的抗病能力;3、及时免疫接种,为猪只构建立体保护屏障。其中尤为关键的是为猪只构建立体保护屏障,确保猪只从出生到出栏的呼吸健康。

秋季即将到来,冬季也不远了,猪的呼吸系统疾病又进入高发期。

猪呼吸道疾病综合征是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称,也可认为凡是能引起猪呼吸障碍的疾病都可归为PRDC。PRDC主要危害害断奶后的保育猪及早期生长的育肥猪,病的主要特征为咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食,猪只体重迅速下降。PRDC的病原主要包括病毒性疾病和细菌性疾病,其中病毒性疾病包括:蓝耳病、圆环病、伪狂犬、猪流感等,细菌性疾病包括:传染性萎缩性鼻炎、支原体、猪肺疫、传染性胸膜肺炎等。2015年中牧研究院共检测发病猪病料3万余份,其中PRDC类疾病占25%,可以说PRDC是对当前养猪业危害最为严重,也是最难防控的一类疾病。

5、猪蓝耳病病毒感染后,增强了胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、霍乱沙门氏杆菌、副猪嗜血杆菌、伪狂犬病毒、流感病毒、呼吸道冠状病毒感染机率。

第六道屏障:传染性胸膜肺炎灭活苗,免疫时间和免疫密度:小猪40日龄左右免疫传染性胸膜肺炎灭活苗一次;

另外,Corinne用SPF猪做了研究,感染猪传染性胸膜肺炎血清9型常是亚临床的,但是,提前感染了猪肺炎支原体4周后再感染猪传染性胸膜肺炎,则表现其临床特征。也说明猪肺炎支原体对猪传染性胸膜肺炎有促进作用。Thacker等研究了猪肺炎支原体和猪流感的互作。认为猪肺炎支原体对于猪流感只是简单的相加作用,但是同时认为双重感染导致机会细菌的感染上升。

第一道屏障:传染性萎缩性鼻炎疫苗,免疫时机和免疫密度:母猪产前40天和15天免疫两次,通过母源抗体保护仔猪;

Opriessnig等研究了猪肺炎支原体和2型圆环病毒之间的互作,发现这两种病原双重感染组的猪只表现出中度的呼吸困难,精神沉郁和生长缓慢,其它试验组无临床表现。得出结论:猪肺炎支原体促进PCV2病毒的繁殖、延长存在的时间和2型圆环病毒相关肺部病变、淋巴病变。

通过立体免疫方案为猪只构建七道健康屏障,其中有三道屏障是可选的(传染性萎缩性鼻炎、猪流感和传染性胸膜肺炎),猪场可根据自身实际情况决定是否免疫,但剩余的四道屏障是必须要牢固建立的。猪场通过科学的实施免疫接种方案,可在源头控制PRDC类疾病的发生,确保猪只轻松呼吸、健康呼吸!

肺炎支原体感染后会延长蓝耳病病变。肺炎支原体感染早期,炎症细胞聚集到细支气管周围,为蓝耳病病毒大量感染提供了机会与温床。进而加重了蓝耳病病变。另外,Jose
Maria,研究认为,单纯攻毒蓝耳病病毒,在攻毒10天后
,肺炎发生比例为25.6,38天后为0.2。同时攻毒蓝耳病病毒和猪肺炎支原体,肺炎发生比例则增加到了31.3,38天后为16.2。Thacker等进一步研究了蓝耳病病毒和猪肺炎支原体之间的互作。他们先接种猪肺炎支原体,7天后再接种蓝耳病病毒。单纯攻毒蓝耳病病毒的猪只肺部损伤10天明显,但是28天时已经基本恢复;而单纯攻毒猪肺炎支原体在35天时肺部病变仍然明显,同时攻毒蓝耳病病毒和猪肺炎支原体的猪只,28天时眼观蓝耳病的肺部病变并没有恢复而且还比较严重。所以,他们认为:猪肺炎支原体的存在会导致蓝耳病的肺部病变表现的更重,恢复所需的时间更长。

第三道屏障:支原体灭活苗,免疫时机和免疫密度:仔猪7日龄左右免疫一次;

4、良好的饲养管理是预防PRDC的重要措施。坚持自繁自养的原则,引种时应慎重,通过隔离检测合格方可入场。饲养密度合理。减少交叉哺乳,缩小断奶日龄差异。避免不同来源,不同日龄猪只混养。限制猪之间的接触。实行分阶段,全进全出模式饲养。尽量减少应激。搞好猪舍内外环境卫生。做好通风换气工作。如降低猪舍氨气浓度至关重要。当氨气浓度达到25ppm时,猪只表现为流泪和咳嗽,日增重下降约6%。达50ppm时,日增重下降12%。达100ppm时,日增重下降30%,饲料转化率下降9%。(Source:
Animal Environmental Specialist Inc.,
1996)。提供合理营养,避免使用霉菌毒素污染的饲料,提高猪群抵抗力。这些措施的有效实施会有利于控制呼吸道疾病综合征的发生。

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有报道认为,猪肺炎支原体可破坏呼吸道(Yagihashiet al,1984;Ross, 1999;
Maes et
al,2008),可以和波氏杆菌、猪链球菌等细菌互作,导致病变严重和持续时间长,因为其导致呼吸道受损。常常造成像多杀性巴氏杆菌(Ciprian
et al,1988; Amass et
al,1994)、胸膜肺炎放线杆菌等细菌继发感染。Caruso等报道,猪肺炎支原体和胸膜肺炎放线杆菌的合并感染会进一步降低巨噬细胞的能力。猪肺炎支原体在合并感染猪中也会加强胸膜肺炎放线杆菌严重性。

第五道屏障:猪流感灭活苗,免疫时间和免疫密度:小猪35日龄左右免疫猪流感灭活苗一次;

3、有效保健对控制PRDC是必不可少的措施。由以上可知,呼吸道原发病会促进继发病的发生。特别是像支气管败血波氏杆菌、猪呼吸道冠状病毒、猪2型圆环病毒、普通蓝耳病病毒等单独作用实际中很难见到剧烈的临床表现和大的生产损失,许多情况下是亚临床感染,但是,如果同时存在多种病原与环境的共同作用,临床表现和生产损失会相当明显。基于目前的养猪生产,有必要做如下的有效保健:第一,免疫蓝耳病疫苗。第二,抗生素常规保健。适用于70日龄前临床生产性能基本正常,为减少生产性能下降的风险或进一步提高生产性能的猪群。建议在7—10日龄肌肉注射10%的头孢噻呋注射液0.2毫升。断奶当天肌肉注射10%的头孢噻呋注射液0.3毫升。对保育床上的猪只在其发病前7天肌注10%的头孢噻呋注射液0.5毫升。这样可以代替断奶后饲料中添加消化道药物,改善或稳定70天前成活率及全程生产性能。

第四道屏障:蓝耳病活疫苗和圆环病毒灭活苗,免疫时机和免疫密度:仔猪14日龄左右同时免疫蓝耳病活疫苗和圆环病毒灭活苗;

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第七道屏障:猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联苗,免疫时间和免疫密度:小猪在60日龄左右免疫高效猪三联一头份。

病毒中如蓝耳病病毒、猪2型圆环病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒、猪流感病毒、猪呼吸道冠状病毒等。细菌中如猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌、败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌,猪霍乱沙门氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪链球菌等。

PRDC的防控措施:

美国动物保健医学协会研究报告指出:猪呼吸道疾病是导致保育猪和生长猪以及育肥猪死亡的主要原因。根据估计,呼吸道疾病导致的每增加10%的肺部病变,平均日增重降低3.3%。美国
1987 National Animal Health Monitoring System
调查结果表明:猪肺炎是目前导致损失最大的猪病,在疾病损失总数为$21.42/头/年的情况下,其中呼吸道病占了$5.42/头/年。如果感染胸膜炎放线杆菌,平均日增重下降34%,料肉比上升26%,死亡率可以达到10-20%。Morillo报道,PRDC可以使猪只平均日增重减少300克。陈建雄报道,PRDC在中国的发病率为30—70%,死亡率为5—30%,日增重降低15%,饲料转化率降低18%,出栏时间指推迟23天,增重下降或生长停滞可达70%。另外,支原体肺炎对养猪生产的危害:中国每年因此造成1.25亿美元的损失。美国每年因此造成损失1-5亿美元。(Clark等,Vet.Med.May/1991)。

2、在发生呼吸道疾病综合征过程中,各病原之间互作:

1、许多病毒和细菌往往造成本病原发性感染

2、试验研究证明,免疫PCV2疫苗不能完全阻止感染,但是,免疫后猪如果再感染可以减少血清中载病毒量70%,改善了生产性能,减少了猪圆环病毒相关疾病的发生(Fachinger
et al,2008; Andraud et al,2009)。Hanne Bak与Juan
M.Palacios均报道联合使用猪支原体肺炎疫苗和PCV2疫苗后可以提高生产性能。猪生长更快。

3、肺炎支原体与其它呼吸道病原之间互作:

猪舍通风不畅、猪群密度过大、不同日龄猪混群、不同来源猪混养、猪场温差过大,免疫混乱及生物安全措施差等。

1、猪肺炎支原体在PRDC中的作用和危害以及与其它病原之间的互作:

病毒、细菌、支原体、气候及管理因素等都可导致呼吸道疾病综合征发生。

季节变换、冷热不均、营养不平衡、霉菌毒素污染等造成猪只免疫力低下,猪群免疫力参差不齐。精神沉郁、体温升高、眼睛分泌物增多、结膜炎、咳嗽、气喘、呼吸困难、腹式呼吸、皮肤苍白、贫血、育成或育肥猪生长缓慢、渐行性消瘦,有些猪只甚至出现生长停滞,有些猪表现为急性死亡。同一猪群中个体大小不一等。剖检症状表现为:皮肤苍白,贫血;淋巴结肿大,呈黄褐色,有时出血;肝脏萎缩;肾肿大,呈黄色;胃溃疡;肺部有实变,有的充血、出血点或斑、脓肿灶、有的表面有纤维素性被膜覆盖;胸腔积液,有纤维素性渗出。

猪肺炎支原体是猪呼吸道疾病综合征的首发病原和核心病原。猪肺炎支原体进入气管后,肺炎支原体体膜上的纤毛粘附蛋白可特异地结合并粘连在气管及支气管上皮纤毛上,形成定殖并导致部分纤毛功能受损或脱落。最终使细胞纤毛丧失免疫功能。另外,肺炎支原体体膜是猪淋巴细胞的促有丝分裂剂。肺炎支原体感染改变了肺泡巨噬细胞吞噬功能,从而破坏肺脏局部防御系统,进而导致免疫抑制。猪感染肺炎支原体后,大量中性粒细胞聚集在腔体气管周围及肺泡中。淋巴细胞的数量逐步增加,它们分布在血管周围,支气管、微支气管周边组织上,并侵占气管粘膜固有层。二十天后,在气管附近出现袖套现象,白细胞聚集。支气管附近淋巴组织增生,而使肺泡之间的间隙增厚,压迫支气管,引起扩张困难,出现气喘现象。

1、有效合理免疫控制合并感染。由上可知,控制合并感染在PRDC中占重要角色,尤其是控制猪支原体肺炎的感染是重中之重。通过免疫途径控制猪肺炎支原体可以提供长期的保护。因免疫有其可靠的优点(Maes
et al,
1998,1999):第一,改善日增重2-8%和料肉比2-5%。第二,缩短上市日龄。第三,减少临床症状和肺部病变。另外,还可以减弱相关疾病的影响。免疫猪支原体肺炎活疫苗,在5-7日龄免疫一次,肺内接种一头份。

综上所述,控制猪场呼吸道疾病综合征是猪场疾病控制体系中一项系统工程。实践证明,降低猪呼吸道疾病综合征对于猪场的损失至关重要。采取综合性的预防措施是控制猪呼吸道疾病发生的最佳的办法。而在其中各环节中,控制猪支原体肺炎感染则是重中之重。

控制呼吸道疾病综合征可以通过各种措施来减少应激,解决合并感染和减少免疫刺激等潜在的启动因子而得到控制。

4、有报道称,伪狂犬病毒感染后会促进猪脉管炎支原体、蓝耳病病毒、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、猪链球菌感染和降低细菌感染阈值。Narita等还认为伪狂犬病感染后破坏了呼吸道的上皮细胞从而允许副猪嗜血杆菌在肺部繁殖。

5、临床用药对控制PRDC病情漫延是良好的对策。对已经出现临床症状的猪群使用抗生素是控制其病情漫延的方法之一。Rebecca
Langhoff在田间实验证实了泰妙菌素对患PRDC的保育猪的健康状态和生产成绩具有积极的效用。治疗后病原体的减少与咳嗽指数的快速降低以及对用药组猪只日增重快速提高都有关系。Alberto
E.Cevidalli报道,氟苯尼考饲料预混剂与磺胺二甲氧基嘧啶+金霉素饲料给药针对呼吸道疾病的效果比较证明,第6天的治愈率氟苯尼考较后者高5%,第11天则高14%。另外,Xavier
de
Paz证实生长育肥猪爆发PRDC时使用替米考星进行治疗显示出良好的效果。死亡率由10.6%降至4.8%。在猪群出售时出栏体重也有差异。可以生产更多的具有价值的猪。因此,针对PRDC的临床用药中,建议使用10%氟苯尼考预混剂或者20%替米考星预混剂拌料连续饲喂7—14天。

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